Histidine-rich calcium binding protein promotes gastric cancer cell proliferation, migration, invasion and epithelial-mesenchymal transition through Raf/MEK/ERK signaling

基因敲除 MAPK/ERK通路 细胞生长 下调和上调 上皮-间质转换 细胞生物学 化学 生物学中的钙 癌症研究 细胞内 生物 信号转导 细胞凋亡 生物化学 基因
作者
Chao Wang,Chuanfu Ren,Qiongyuan Hu,Xiaofei Shen,Meng Wang,Zhi Yang,En Xu,Xingzhou Wang,Zijian Li,Yu Heng,Qingzhao Feng,Liang Zhang,Xuefeng Xia,Song Liu,Wenxian Guan
出处
期刊:Journal of Cancer [Ivyspring International Publisher]
卷期号:13 (4): 1073-1085 被引量:3
标识
DOI:10.7150/jca.68403
摘要

Histidine-rich calcium binding protein (HRC) is a new type of Ca 2+ homeostasis regulator, which acts as a nonnegligible role in regulating intracellular calcium homeostasis.Here, we demonstrated that HRC expression was upregulated in human gastric cancer (GC) samples, and its expression level was closely correlated with the overall survival (OS) rate of GC patients and the malignant potential of GC cell lines.Knockdown of HRC inhibited migration, invasion, and proliferation of GC cell lines in vitro, while HRC overexpression promoted GC cell migration, invasion, and proliferation in vitro, as well as the growth of subcutaneous tumors and peritoneal tumors in vivo.In terms of the mechanism, knockdown of HRC reduced the intracellular calcium ion level and the CaM protein level.Through cell function experiments, we found that HRC regulated the Raf/MEK/ERK pathway through Ca 2+ /CaM signaling and ultimately affected the epithelial-mesenchyme transition (EMT) of GC.In summary, we revealed that HRC represents a potential target for GC treatment.
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