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Viral Nucleases from Herpesviruses and Coronavirus in Recombination and Proofreading: Potential Targets for Antiviral Drug Discovery

校对 生物 基因组 遗传学 冠状病毒 病毒复制 病毒学 同源重组 计算生物学 DNA 病毒 基因 2019年冠状病毒病(COVID-19) DNA聚合酶 医学 疾病 病理 传染病(医学专业)
作者
Lee R. Wright,Dennis L. Wright,Sandra Weller
出处
期刊:Viruses [MDPI AG]
卷期号:14 (7): 1557-1557 被引量:1
标识
DOI:10.3390/v14071557
摘要

In this review, we explore recombination in two very different virus families that have become major threats to human health. The Herpesviridae are a large family of pathogenic double-stranded DNA viruses involved in a range of diseases affecting both people and animals. Coronaviridae are positive-strand RNA viruses (CoVs) that have also become major threats to global health and economic stability, especially in the last two decades. Despite many differences, such as the make-up of their genetic material (DNA vs. RNA) and overall mechanisms of genome replication, both human herpes viruses (HHVs) and CoVs have evolved to rely heavily on recombination for viral genome replication, adaptation to new hosts and evasion of host immune regulation. In this review, we will focus on the roles of three viral exonucleases: two HHV exonucleases (alkaline nuclease and PolExo) and one CoV exonuclease (ExoN). We will review the roles of these three nucleases in their respective life cycles and discuss the state of drug discovery efforts against these targets.

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