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Lnc‐MEG3 inhibits invasion, migration, and epithelial– mesenchymal transition of nasopharyngeal carcinoma cells by regulating sequestosome 1

乙二醇 鼻咽癌 基因敲除 死孢子体1 上皮-间质转换 癌症研究 长非编码RNA 下调和上调 生物 细胞 化学 细胞生长 细胞培养 分子生物学 内科学 细胞凋亡 自噬 医学 基因 生物化学 遗传学 放射治疗
作者
Caifeng Zhou,Huiling Cao,Xinyu Meng,Qiyao Zhang
出处
期刊:Head & neck [Wiley]
卷期号:44 (1): 201-211 被引量:4
标识
DOI:10.1002/hed.26917
摘要

Long non-coding RNAs regulate malignant behaviors of nasopharyngeal carcinoma (NPC). We aim to investigate the roles and mechanisms of long non-coding RNA maternally expressed gene 3 (lnc-MEG3) in NPC.The expression levels of lnc-MEG3 and sequestosome 1 (SQSTM1) in NPC tissues and cell lines were detected by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Cell invasion and migration abilities were evaluated using transwell and wound healing assays, respectively.Downregulated lnc-MEG3 expression and upregulated SQSTM1 expression were found in NPC tissues and cells. Overexpression of lnc-MEG3 inhibited invasion, migration, and epithelial-mesenchymal transition in NPC cells. Overexpression of lnc-MEG3 reduced the expression level of SQSTM1, and SQSTM1 expression was inversely correlated with lnc-MEG3 level in NPC tissues. Besides, overexpression of SQSTM1 reversed the effects of lnc-MEG3 overexpression. Moreover, knockdown of lnc-MEG3 enhanced NPC progression while its effects were eased by SQSTM1 silence.Lnc-MEG3 inhibits malignant behaviors by regulating SQSTM1 expression. It may serve as a therapeutic target to treat NPC.

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