Enantioselective Synthesis of Bicyclopentane-Containing Alcohols via Asymmetric Transfer Hydrogenation

化学 对映选择合成 转移加氢 催化作用 戊烷 对映体 对映体过量 有机化学 双环分子 组合化学 立体化学
作者
Vijyesh K. Vyas,Guy J. Clarkson,Martin Wills
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (8): 3179-3183 被引量:24
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.1c00889
摘要

Compounds a containing bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) adjacent to a chiral center can be prepared with high enantiomeric excess through asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of adjacent ketones. In the reduction step, the BCP occupies the position distant from the η6-arene of the catalyst. The reduction was applied to the synthesis of a BCP analogue of the antihistamine drug neobenodine.
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