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Hepatocytic Activating Transcription Factor 3 Protects Against Steatohepatitis via Hepatocyte Nuclear Factor 4α

ATF3 肝细胞核因子 肝细胞核因子4 转录因子 激活转录因子 癌症研究 炎症 脂肪肝 核受体 生物 内分泌学 肝细胞 脂肪性肝炎 下调和上调 化学 肝细胞生长因子 细胞生物学 基因敲除 内科学 肝损伤 法尼甾体X受体 孕烷X受体 医学 生物化学 发起人 基因表达 基因 体外 疾病
作者
Yanyong Xu,Shuwei Hu,Kavita Jadhav,Yingdong Zhu,Xiaoli Pan,Fathima Cassim Bawa,Liya Yin,Yanqiao Zhang
出处
期刊:Diabetes [American Diabetes Association]
卷期号:70 (11): 2506-2517 被引量:6
标识
DOI:10.2337/db21-0181
摘要

Activating transcription factor 3 (ATF3) has been shown to play an important role in HDL metabolism; yet, the role of hepatocytic ATF3 in the development of steatohepatitis remains elusive. Here we show that adenoassociated virus-mediated overexpression of human ATF3 in hepatocytes prevents diet-induced steatohepatitis in C57BL/6 mice and reverses steatohepatitis in db/db mice. Conversely, global or hepatocyte-specific loss of ATF3 aggravates diet-induced steatohepatitis. Mechanistically, hepatocytic ATF3 induces hepatic lipolysis and fatty acid oxidation and inhibits inflammation and apoptosis. We further show that hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α) is required for ATF3 to improve steatohepatitis. Thus, the current study indicates that ATF3 protects against steatohepatitis through, at least in part, hepatic HNF4α. Targeting hepatic ATF3 may be useful for treatment of steatohepatitis.
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