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Deleting DNMT3A in CAR T cells prevents exhaustion and enhances antitumor activity

嵌合抗原受体 表观遗传学 DNA甲基化 CD28 生物 T细胞 癌症研究 免疫系统 免疫学 细胞生物学 遗传学 基因 基因表达
作者
Brooke Prinzing,Caitlin C. Zebley,Christopher T. Petersen,Yiping Fan,Alejandro Allo Anido,Zhongzhen Yi,Phuong Nguyen,Haley Houke,Matthew Bell,Dalia Haydar,Charmaine Brown,Shannon K. Boi,Shanta Alli,Jeremy Chase Crawford,Janice M. Riberdy,Jeoung-Eun Park,Sheng Zhou,Mireya Paulina Velasquez,Christopher DeRenzo,Cícera R. Lazzarotto,Shengdar Q. Tsai,Peter Vogel,Shondra M. Pruett‐Miller,Deanna Langfitt,Stephen Gottschalk,Ben Youngblood,Giedre Krenciute
出处
期刊：Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
日期：2021-11-17 卷期号：13 (620) 被引量：173
链接
nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1126/scitranslmed.abh0272
摘要
DNMT3A deletion preserves CAR T cell functionality during prolonged stimulation.
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