In-Situ Detection of Early Corrosion of Ferritic Cr-Mo Steel in Aqueous Solutions of different Anions using Laser Raman Spectroscopy

氯化物 腐蚀 X射线光电子能谱 水溶液 氧化物 氢氧化物 无机化学 材料科学 拉曼光谱 化学 冶金 化学工程 物理 光学 物理化学 工程类
作者
C. Thinaharan,R. P. George,John Philip
出处
期刊:Journal of The Electrochemical Society [The Electrochemical Society]
卷期号:168 (4): 041508-041508 被引量:3
标识
DOI:10.1149/1945-7111/abf5a9
摘要

We report the early-stage corrosion of modified 9Cr-1Mo ferritic steel in aqueous environments at natural corroding conditions. Uniform, pitting, and crevice corrosion was observed in acidic sulphate, neutral chloride, and fresh water environments, respectively. In-situ laser Raman spectroscopy (LRS) studies revealed the formation of Fe 3 O 4 , γ −Fe 2 O 3 , γ −FeOOH phases, and stable heterogeneous corrosion products of γ −FeOOH and α −FeOOH in all media, except in an alkaline solution. A stable passive film, composed of oxide and oxy-hydroxides of chromium and iron, is formed in an alkaline solution. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) results confirm the presence of Cr and Fe oxide and oxy-hydroxides in all corrosion products and enrichment of Mn and Nb oxides on the corroded surface in neutral chloride solution, but only Mn oxy-hydroxide in acidic solution. Chloride ion in the corroded surface in neutral chloride solution indicates a chloride-induced corrosion attack. In-situ LRS, together with ex-situ XPS enabled the identification of all corrosion products formed on modified 9Cr-1Mo steel. The presence of laminar γ −FeOOH and acicular α −FeOOH phases are confirmed from the FESEM images. Our results indicate that except in alkaline solution, the corrosive ions deteriorate the integrity of native film on modified 9Cr-1Mo steel.

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