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EMP 18S Illumina Amplicon Protocol v1

底漆(化妆品) 放大器 计算生物学 生物 协议(科学) 寄主(生物学) 扩增子测序 18S核糖体RNA DNA测序 Illumina染料测序 计算机科学 核糖体RNA 遗传学 DNA 聚合酶链反应 16S核糖体RNA 基因 医学 替代医学 病理 化学 有机化学
作者
Linda Amaral‐Zettler,Markus Bauer,Donna Berg-Lyons,Jason Betley,J. Greg Caporaso,Hugh W. Ducklow,Noah Fierer,Louise Fraser,Jack A. Gilbert,Niall Gormley,James S Huntley,Susan M. Huse,Janet Jansson,Simon Jarman,Rob Knight,Chris Lauber,Elizabeth A. McCliment,Sarah M. Owens,Geoff Smith,Luke Thompson,Hege Vestheim,William A. Walters
标识
DOI:10.17504/protocols.io.nuvdew6
摘要

The 18S protocol detailed here is designed to amplify eukaryotes broadly with a focus on microbial eukaryotic lineages. The primers target the 18S SSU rRNA and are based on those of Amaral-Zettler et al. (2009). The constructs are designed to be used with the Illumina platform. For running these libraries on the MiSeq and HiSeq, please make sure you read the supplementary methods of Caporaso et al. (2012). You will need to make your sample more complex by adding 5-10% PhiX to your run. The outlines of the protocol are the same as the 16S protocol, but different primers, PCR conditions, and sequencing primers are used. In addition, we have designed a blocking primer that reduces the amplification of vertebrate host DNA to be used on host-associated samples, especially those that have a low eukaryotic biomass. Blocking primer strategy is based on Vestheim et al. (2008).

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