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Integrating CRISPR-Cas12a with a DNA circuit as a generic sensing platform for amplified detection of microRNA

清脆的 小RNA 计算生物学 反式激活crRNA DNA 稳健性(进化) 模块化设计 Cas9 计算机科学 生物 遗传学 基因 操作系统
作者
Shuang Peng,Zhen Tan,Siyu Chen,Chunyang Lei,Zhou Nie
出处
期刊:Chemical Science [Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (28): 7362-7368 被引量:197
标识
DOI:10.1039/d0sc03084h
摘要

CRISPR-based diagnostics (CRISPR-Dx) has shown great promise in molecular diagnostics, but its utility in the sensing of microRNA (miRNA) biomarkers is limited by sensitivity, cost and robustness. Here, we describe a CRISPR-Dx method for the sensitive and cost-effective detection of miRNAs by rationally integrating CRISPR-Cas12a with DNA circuits. In this work, a modular catalytic hairpin assembly (CHA) circuit is designed to convert and amplify each target into multiple programmable DNA duplexes, which serve as triggers to initiate the trans-cleavage activity of CRISPR-Cas12a for further signal amplification. Such rational integration provides a generic assay for the effectively amplified detection of miRNA biomarkers. By simply tuning the variable regions in the CHA modules, this assay achieves sub-femtomolar sensitivity for different miRNA biomarkers, which improves the detection limit of CRISPR-Dx in the analysis of miRNA by 3-4 orders of magnitude. With the usage of the proposed assay, the sensitive assessment of miR-21 levels in different cancer cell lines and clinical serum samples has been achieved, providing a generic method for the sensitive detection of miRNA biomarkers in molecular diagnosis.
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