Chemokines in rheumatic diseases: pathogenic role and therapeutic implications

医学 趋化因子 趋化因子受体 免疫学 类风湿性关节炎 CCR1 CCL13型 趋化因子受体CCR5 免疫系统
作者
Yoshishige Miyabe,Jeffrey Lian,Chie Miyabe,Andrew D. Luster
出处
期刊:Nature Reviews Rheumatology [Springer Nature]
卷期号:15 (12): 731-746 被引量:68
标识
DOI:10.1038/s41584-019-0323-6
摘要

Chemokines, a family of small secreted chemotactic cytokines, and their G protein-coupled seven transmembrane spanning receptors control the migratory patterns, positioning and cellular interactions of immune cells. The levels of chemokines and their receptors are increased in the blood and within inflamed tissue of patients with rheumatic diseases, such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, vasculitis or idiopathic inflammatory myopathies. Chemokine ligand-receptor interactions control the recruitment of leukocytes into tissue, which are central to the pathogenesis of these rheumatic diseases. Although the blockade of various chemokines and chemokine receptors has yielded promising results in preclinical animal models of rheumatic diseases, human clinical trials have, in general, been disappointing. However, there have been glimmers of hope from several early-phase clinical trials that suggest that sufficiently blocking the relevant chemokine pathway might in fact have clinical benefits in rheumatic diseases. Hence, the chemokine system remains a promising therapeutic target for rheumatic diseases and requires further study.
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