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Constructing defect-rich V2O5 nanorods in catalytic membrane electrode for highly efficient oxidation of cyclohexane

纳米棒 环己醇 化学 催化作用 环己烷 环己酮 电化学 电极 电催化剂 无机化学 可逆氢电极 选择性 化学工程 氧化还原 工作电极 物理化学 有机化学 工程类 生物化学
作者
Yujun Zhang,Zhen Yin,Hongsen Hui,Hong Wang,Yipeng Li,Guanghua Liu,Jianli Kang,Zhenhuan Li,Bhekie B. Mamba,Jianxin Li
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:387: 154-162 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.jcat.2020.04.023
摘要

Understanding the surface defect chemistry of oxides has proven to be highly important in electrochemical oxidation. V2O5 nanorods (NRs) were loaded onto porous Ti membranes, then treated with H2 to generate reduced defect-rich V2O5 NRs/Ti (r-V2O5 NRs/Ti) electrodes. These r-V2O5 NRs/Ti electrodes were used to construct an electrocatalytic membrane reactor (ECMR) for the electro-oxidation of cyclohexane (CHA) to cyclohexanone (K) and cyclohexanol (A). The electrocatalytic results showed that the r-V2O5 NRs/Ti membrane electrode exhibited superior catalytic performance compared with the original V2O5 NRs catalyst. 55.5% conversion and more than 99% selectivity were obtained at 30 °C and ambient pressure without any oxidant, which is superior to most catalysts reported in the literature. More importantly, density functional theory (DFT) calculations confirmed that the existence of oxygen vacancies on the r-V2O5 NRs/Ti electrode led to the lower band gap facilitated electron transition, resulting in enhanced conductivity and superior electrochemical activity.

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