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Interleukin-2 Gene Expression Is a New Biological Prognostic Marker in Hepatocellular Carcinomas

六氯环己烷 肿瘤浸润淋巴细胞 基因表达 肝细胞癌 CD8型 生物 免疫组织化学 癌症研究 病理 细胞因子 免疫系统 基因 医学 免疫学 生物化学
作者
Masahide Ikeguchi,Yasuaki Hirooka
出处
期刊:Oncology Research and Treatment [S. Karger AG]
卷期号:28 (5): 255-259 被引量:24
标识
DOI:10.1159/000084695
摘要

Cytokines produced by tumor cells and tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) appear to regulate tumor cell growth. The present study analyzed the correlation between local immune responses and cytokine gene expression levels in patients with primary hepatocellular carcinoma (HCC).The gene expression levels of interleukin-2 (IL-2) and -12 (IL-12) were evaluated quantitatively by real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and compared with the density of CD8+ TIL detected by immunohistochemistry in 59 surgically resected HCCs.IL-2 gene expression was detected in 33 (56%) and IL-12 gene expression in 39 (66%) of 59 HCCs. Tissue infiltrating CD8+ T lymphocytes in tumors were significantly suppressed compared with noncancerous liver tissues. The CD8+ T cell density of tumors with IL-2 gene expression was higher than that of tumors without IL-2 gene expression (p = 0.002). However, such a correlation was not detected in tumors with or without expression of IL-12 genes. Patients with IL-2 positive tumors had a favorable prognosis. IL-2 gene expression was detected as an important prognostic factor independent of tumor stage.These findings indicate that in HCCs, tumor-infiltrating CD8+ T cells might be activated by IL-2 produced by TIL and IL-2 gene expression in tumors may be an important prognostic biomarker in HCC.
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