A Novel Bis‐Thiourea Organocatalyst for the Asymmetric Aza‐Henry Reaction

硫脲 化学 催化作用 硝基醛反应 组合化学 反应条件 有机化学 有机催化 反应机理 对映选择合成
作者
Constantinos Rampalakos,William D. Wulff
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:350 (11-12): 1785-1790 被引量:91
标识
DOI:10.1002/adsc.200800214
摘要

Abstract A novel bis‐thiourea/2,2′‐diaminobinaphthalene (BINAM)‐based catalyst for the asymmetric aza‐Henry reaction has been developed. This catalyst promotes the reaction of N ‐Boc imines with nitroalkanes to afford β‐nitroamines with good yields and high enantioselectivities. This catalyst has the advantage that it can be prepared in a single step from commercially available materials. A model is proposed for the catalyst action where both components of the reaction are activated simultaneously by hydrogen bonding. Regardless of the mechanism, the success of the present catalyst demonstrates the potential of bis‐thioureas as an interesting class of relatively unexplored catalysts.

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