The benzodiazepine--GABA--chloride ionophore receptor complex: common site of minor tranquilizer action.

苯二氮卓 神经化学 化学 药理学 抽搐者 离子载体 受体 安定 神经科学 加巴能 γ-氨基丁酸受体 作用机理 生物化学 生物 抗惊厥药 体外 癫痫
作者
Soumen Paul,Marangos Pj,Phil Skolnick
出处
期刊:PubMed 卷期号:16 (3): 213-29 被引量:46
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摘要

The demonstration of specific recognition sites for benzodiazepines in the mammalian CNS has altered current thinking on the mechanisms of action of the benzodiazepines as well as the neurochemical events which are associated with anxiety. Recent studies suggest that the physiological regulation of the benzodiazepine receptor is far more complex than initially believed and includes a functional coupling to both a GABA receptor and an associated chloride ionophore. It now appears that a number of other psychopharmacologic agents, including minor tranquilizers other than the benzodiazepines as well as several convulsants and anticonvulsants, may exert their pharmacologic effects by affecting one or more regulatory sites on the benzodiazepine receptor complex. In addition to a number of drugs, at least one endogenous small molecular weight compound that has been isolated from the crude synaptosomal fraction of bovine cerebral cortex also appears to modulate this receptor complex.

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