CTLA-4: a moving target in immunotherapy

提吉特 BTLA公司 CTLA-4号机组 CD28 免疫学 自身免疫 免疫系统 T细胞 免疫疗法 封锁 生物 抗体 受体 医学 癌症研究 内科学
作者
Behzad Rowshanravan,Neil Halliday,David M. Sansom
出处
期刊:Blood [American Society of Hematology]
卷期号:131 (1): 58-67 被引量:649
标识
DOI:10.1182/blood-2017-06-741033
摘要

CD28 and CTLA-4 are members of a family of immunoglobulin-related receptors that are responsible for various aspects of T-cell immune regulation. The family includes CD28, CTLA-4, and ICOS as well as other proteins, including PD-1, BTLA, and TIGIT. These receptors have both stimulatory (CD28, ICOS) and inhibitory roles (CTLA-4, PD-1, BTLA, and TIGIT) in T-cell function. Increasingly, these pathways are targeted as part of immune modulatory strategies to treat cancers, referred to generically as immune checkpoint blockade, and conversely to treat autoimmunity and CTLA-4 deficiency. Here, we focus on the biology of the CD28/CTLA-4 pathway as a framework for understanding the impacts of therapeutic manipulation of this pathway.
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