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Zinc(II) phthalocyanines as photosensitizers for antitumor photodynamic therapy

光动力疗法 光敏剂 癌症研究 活性氧 医学 体外 免疫系统 绒毛尿囊膜 程序性细胞死亡 化学 药理学 免疫学 细胞凋亡 生物化学 光化学 血管生成 有机化学
作者
Leonor P. Roguin,Nicolás Chiarante,María C. García Vior,Julieta Marino
出处
期刊:The International Journal of Biochemistry & Cell Biology [Elsevier]
卷期号:114: 105575-105575 被引量:91
标识
DOI:10.1016/j.biocel.2019.105575
摘要

Photodynamic therapy (PDT) is a highly specific and clinically approved method for cancer treatment in which a nontoxic drug known as photosensitizer (PS) is administered to a patient. After selective tumor irradiation, an almost complete eradication of the tumor can be reached as a consequence of reactive oxygen species (ROS) generation, which not only damage tumor cells, but also lead to tumor-associated vasculature occlusion and the induction of an immune response. Despite exhaustive investigation and encouraging results, zinc(II) phthalocyanines (ZnPcs) have not been approved as PSs for clinical use yet. This review presents an overview on the physicochemical properties of ZnPcs and biological results obtained both in vitro and in more complex models, such as 3D cell cultures, chicken chorioallantoic membranes and tumor-bearing mice. Cell death pathways induced after PDT treatment with ZnPcs are discussed in each case. Finally, combined therapeutic strategies including ZnPcs and the currently available clinical trials are mentioned.
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