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Development of novel salicylic acid–donepezil–rivastigmine hybrids as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease

多奈哌齐 竞争对手 神经保护 发病机制 药理学 塔克林 疾病 医学 痴呆 水杨酸 乙酰胆碱酯酶 化学 生物化学 内科学
作者
Yi Zhou,Ying He,Teng Xue,Jing Mi,Jing Yang,Rongrui Wei,Bo Liu,Qinge Ma,Zhenghuai Tan,Zhipei Sang
出处
期刊:Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:38 (1) 被引量:5
标识
DOI:10.1080/14756366.2023.2231661
摘要

Alzheimer’s disease (AD) is a chronic, progressive brain degenerative disease that is common in the elderly. So far, there is no effective treatment. The multi-target-directed ligands (MTDLs) strategy has been recognised as the most promising approach due to the complexity of the pathogenesis of AD. Herein, novel salicylic acid–donepezil–rivastigmine hybrids were designed and synthesised. The bioactivity results exhibited that 5a was a reversible and selective eqBChE inhibitor (IC50 = 0.53 μM), and the docking provided the possible mechanism. Compound 5a also displayed potential anti-inflammatory effects and significant neuroprotective effect. Moreover, 5a exhibited favourable stabilities in artificial gastrointestinal solution and plasma. Finally, 5a demonstrated potential cognitive improvement in scopolamine-induced cognitive dysfunction. Hence, 5a was a potential multifunctional lead compound against AD.
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