Highly Multiplexed Immunofluorescence Imaging for Quantitative Spatial Analysis in Tissue Samples with ChipCytometry™

免疫荧光 荧光 多路复用 计算生物学 生物 光学 计算机科学 物理 抗体 遗传学 电信
作者
Thomas Draper Campbell,Arne Christians,Madison Tyler
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 317-322 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2811-9_21
摘要

Traditional immunofluorescence (IF) imaging assays are limited to the detection of just a few markers due to spectral overlap of fluorescent emission bands. Furthermore, standard fluorescent imaging instruments have a dynamic range that is too narrow to capture the full range of expression values seen in biology, precluding the accurate quantification of single-cell target expression. Here we describe a protocol for detection and quantification of dozens of protein targets with single-cell quantitative precision using an iterative staining approach called ChipCytometry™.
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