Methotrexate and Triptolide regulate Notch signaling pathway by targeting the Nedd4-Numb axis

麻木的 Notch信号通路 雷公藤甲素 Hes3信号轴 癌症研究 造血 信号转导 细胞生物学 药理学 化学 生物 免疫学 干细胞 细胞凋亡 生物化学
作者
Qiuyu Wu,Xiangjie Chen,Caixia Qiao,Xinhua Cao,Qian Du,Yukang Yuan,Yibo Zuo,Ying Miao,Zhijin Zheng,Tingting Zhang,Lichao Zang,Xinyu Yang,Shi Wei-feng,Zhijun Xie,Yang Xu,Depei Wu,Chengping Wen,Hui Zheng
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:114: 109595-109595 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2022.109595
摘要

Methotrexate (MTX) is used to treat rheumatoid arthritis, acute leukemia, and psoriasis. MTX can cause certain side effects, such as myelosuppression, while the exact mechanism of myelosuppression caused by MTX is unknown. Notch signaling pathway has been considered to be essential to regulate hematopoietic stem cell (HSC) regeneration and homeostasis, thus contributing to bone marrow hematopoiesis. However, whether MTX affects Notch signaling remains unexplored. Here, our study provides evidence that MTX strongly suppresses the Notch signaling pathway. We found that MTX inhibited the interaction between Nedd4 with Numb, thus restricting K48-linked polyubiquitination of Numb and stabilizing Numb proteins. This in turn inhibited the Notch signaling pathway by reducing Notch1 protein levels. Interestingly, we found that a monomeric drug, Triptolide, is capable of alleviating the inhibitory effect of MTX on Notch signaling pathway. This study promotes our understanding of MTX-mediated regulation of Notch signaling and could provide ideas to alleviate MTX-induced myelosuppression.
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