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Inhibiting Soluble Epoxide Hydrolase Suppresses NF-κB p65 Signaling and Reduces CXCL10 Expression as a Potential Therapeutic Target in Hashimoto's Thyroiditis

CXCR3型 甲状腺炎 促炎细胞因子 信号转导 化学 自身免疫性甲状腺炎 环氧化物水解酶2 CXCL10型 癌症研究 药理学 免疫学 炎症 内科学 医学 趋化因子受体 生物 趋化因子 受体 甲状腺 生物化学
作者
Jing Feng,Xianghong Xu,Wei Cai,Xingwen Yang,Ruilan Niu,Ziqi Han,Limin Tian
出处
期刊:The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism [Oxford University Press]
卷期号:109 (10): 2579-2588 被引量:6
标识
DOI:10.1210/clinem/dgae163
摘要

Our findings suggest that sEH/NF-κB p65/CXCL10-CXCR3 might be promising therapeutic targets for HT.
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