Ginsenoside CK Alleviates DSS-Induced IBD in Mice by Regulating Tryptophan Metabolism and Activating Aryl Hydrocarbon Receptor via Gut Microbiota Modulation

肠道菌群 芳香烃受体 失调 促炎细胞因子 代谢物 人参 药理学 化学 炎症性肠病 结肠炎 生物 生物化学 免疫学 炎症 医学 内科学 疾病 转录因子 基因 替代医学 病理
作者
Yuan Liu,Xue Bai,Hong Wu,Zhiguang Duan,Chenhui Zhu,Rongzhan Fu,Daidi Fan
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (17): 9867-9879 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.4c00245
摘要

Dysbiosis of gut microbiota is believed to be associated with inflammatory bowel disease (IBD). Ginsenoside compound K (CK), the main metabolite of Panax ginseng ginsenoside, has proven effective as an anti-inflammatory agent in IBD. However, the mechanisms by which CK modulates gut microbiota to ameliorate IBD remain poorly understood. Herein, CK demonstrated the potential to suppress the release of proinflammatory cytokines by gut microbiota modulation. Notably, supplementation with CK promoted the restoration of a harmonious balance in gut microbiota, primarily by enhancing the populations of
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