A novel non-chemically amplified resist based on polystyrene-iodonium derivatives for electron beam lithography

抵抗 材料科学 平版印刷术 电子束光刻 聚苯乙烯 X射线光刻 下一代光刻 光电子学 聚合物 光学 纳米技术 复合材料 图层(电子) 物理
作者
Xuewen Cui,Siliang Zhang,Cong Xue,Jiaxing Gao,Yurui Wu,Xudong Guo,Rui Hu,Shuangqing Wang,Jinping Chen,Yi Li,Wenna Du,Guoqiang Yang
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:35 (29): 295302-295302 被引量:5
标识
DOI:10.1088/1361-6528/ad3c4c
摘要

Abstract To break the resolution limitation of traditional resists, more work is needed on non-chemically amplified resists (non-CARs). Non-CARs based on iodonium salt modified polystyrene (PS-I) were prepared with controllable molecular weight and structure. The properties of the resist can be adjusted by the uploading of iodonium salts on the polymer chain, the materials with a higher proportion of iodonium salts show better lithography performance. By comparing contrast curves and quality of the lithographic patterns, the optimum developing condition of 4-methyl-2-pentanone and ethyl alcohol (v:v = 1:7) was selected. The high-resolution stripes of 15 nm half-pitch (HP) can be achieved by PS-I 0.58 in e-beam lithography (EBL). PS-I 0.58 shows the advanced lithography performance in the patterns of 16 nm HP and 18 nm HP stripes with low line edge roughness (3.0 nm and 2.4 nm). The resist shows excellent potential for further pattern transfer, the etch selectivity of resist PS-I 0.58 to the silicon was close to 12:1. The lithographic mechanism of PS-I was investigated by experimental and theoretical calculation, which indicates the polarity of materials changes results in the solubility switch. This work provides a new option and useful guidelines for the development of high-resolution resist.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
马彦杰发布了新的文献求助30
2秒前
溏心蛋完成签到 ,获得积分10
3秒前
cyz发布了新的文献求助10
3秒前
认真幻波发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
6秒前
赘婿应助无限打灰采纳,获得10
6秒前
Bella发布了新的文献求助30
7秒前
方园完成签到,获得积分10
7秒前
joshar发布了新的文献求助10
10秒前
11秒前
酷波er应助美满的天薇采纳,获得10
11秒前
周杰完成签到,获得积分10
11秒前
憎恨发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
英俊的铭应助蜜意采纳,获得10
12秒前
tuojiang00完成签到,获得积分10
12秒前
碧蓝幼菱完成签到 ,获得积分10
13秒前
13秒前
Lucas应助yaya采纳,获得10
14秒前
14秒前
14秒前
15秒前
15秒前
rong发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
打打应助huayu采纳,获得10
16秒前
尚城发布了新的文献求助20
17秒前
17秒前
charlotte发布了新的文献求助10
19秒前
顾矜应助当时的采纳,获得10
21秒前
22秒前
邓焕然完成签到,获得积分10
22秒前
tengjinshu发布了新的文献求助10
22秒前
DDhappy完成签到 ,获得积分10
23秒前
菠萝萝萝王子完成签到 ,获得积分10
23秒前
搜集达人应助小c采纳,获得10
23秒前
25秒前
25秒前
斯文的夜雪完成签到,获得积分10
26秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Social Cognition: Understanding People and Events 1000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6029701
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7701607
关于积分的说明 16190797
捐赠科研通 5176786
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2770253
邀请新用户注册赠送积分活动 1753620
关于科研通互助平台的介绍 1639291