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Solid composite electrolyte based on oxygen vacancy effect of Lix(CoCrFeMnNi)O4-y high entropy oxides

电解质 离子电导率 材料科学 复合数 化学工程 极限抗拉强度 氧化物 电导率 聚合物 电化学 电池(电) 化学 无机化学 复合材料 冶金 电极 热力学 物理化学 物理 工程类 功率(物理)
作者
Yu‐Ting Chen,Jyun‐Ting Lee,Tzu Yun Liang,Yu-Huei Song,Jyh Ming Wu
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:456: 142459-142459 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2023.142459
摘要

Solid-state electrolytes are desired for reliable systems in the battery industry. In this study, high entropy oxide (HEO) composites of Lix(CoCrFeMnNi)3-xO4-y were introduced into a polyethylene oxide (PEO)-based solid composite polymer electrolyte (SCE). Li doping of the HEO compound induces more oxygen vacancies than traditional methods, and this facilitates Li ion transport through the three-dimensional (3D) channel of HEO composites and increases ionic conductivity. The ionic conductivity of the HEO/PEO SCE reached 1 × 10−4 S cm−1 (40°C), significantly higher than that of the PEO solid polymer electrolyte (SPE; 2.8 × 10−5 S cm−1). The tensile strength and elongation of the HEO/PEO SCE were greater by 140.1 % and 138 %, respectively than those of the PEO SPE, resulting in more effective suppression of Li dendrite formation. A solid-state LiFePO4/Li coin cell with the HEO/PEO SCE exhibited a maximum discharge capacity of 127 mAh g−1 at 0.1 C and a high rate capability of 97.2 % at room temperature. The HEO/PEO SCE exhibited superior ionic conductivity, structural integrity, and high thermal and electrochemical stability, making it suitable for safe and high-energy storage systems in Li-ion battery development.
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