清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Early transcriptional similarities between two distinct neural lineages during ascidian embryogenesis

生物 神经细胞 神经板 神经发育 神经褶 谱系(遗传) 神经干细胞 基因 遗传学 神经系统 中胚层 转录因子 进化生物学 神经嵴 神经科学 细胞 胚胎干细胞 干细胞
作者
Richard R. Copley,Julia Buttin,Marie‐Jeanne Arguel,Géraldine Williaume,Kévin Lebrigand,Pascal Barbry,C. S. Hudson,Hitoyoshi Yasuo
出处
期刊:Developmental Biology [Elsevier]
卷期号:514: 1-11
标识
DOI:10.1016/j.ydbio.2024.06.005
摘要

In chordates, the central nervous system arises from precursors that have distinct developmental and transcriptional trajectories. Anterior nervous systems are ontogenically associated with ectodermal lineages while posterior nervous systems are associated with mesoderm. Taking advantage of the well-documented cell lineage of ascidian embryos, we asked to what extent the transcriptional states of the different neural lineages become similar during the course of progressive lineage restriction. We performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analyses on hand-dissected neural precursor cells of the two distinct lineages, together with those of their sister cell lineages, with a high temporal resolution covering five successive cell cycles from the 16-cell to neural plate stages. A transcription factor binding site enrichment analysis of neural specific genes at the neural plate stage revealed limited evidence for shared transcriptional control between the two neural lineages, consistent with their different ontogenies. Nevertheless, PCA analysis and hierarchical clustering showed that, by neural plate stages, the two neural lineages cluster together. Consistent with this, we identified a set of genes enriched in both neural lineages at the neural plate stage, including miR-124, Celf3.a, Zic.r-b, and Ets1/2. Altogether, the current study has revealed genome-wide transcriptional dynamics of neural progenitor cells of two distinct developmental origins. Our scRNA-seq dataset is unique and provides a valuable resource for future analyses, enabling a precise temporal resolution of cell types not previously described from dissociated embryos.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
精明寒松完成签到 ,获得积分10
1秒前
7秒前
13秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
16秒前
大医仁心完成签到 ,获得积分10
17秒前
23秒前
Double发布了新的文献求助10
43秒前
四天垂完成签到 ,获得积分10
48秒前
阿俊完成签到 ,获得积分10
1分钟前
左耳钉应助jdd采纳,获得20
1分钟前
爆米花应助浩二采纳,获得10
1分钟前
科目三应助啦啦采纳,获得10
1分钟前
2分钟前
2分钟前
星辰大海应助搞怪的雅青采纳,获得10
2分钟前
poki完成签到 ,获得积分10
2分钟前
3分钟前
3分钟前
蔓蔓完成签到 ,获得积分10
3分钟前
浩二发布了新的文献求助10
3分钟前
浩二完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
3分钟前
枯叶蝶完成签到 ,获得积分10
3分钟前
zyf完成签到,获得积分10
3分钟前
搞怪的雅青完成签到,获得积分10
4分钟前
随心所欲完成签到 ,获得积分10
4分钟前
开心的瘦子完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
5分钟前
胖小羊完成签到 ,获得积分10
5分钟前
种下梧桐树完成签到 ,获得积分10
5分钟前
5分钟前
Tumumu完成签到,获得积分10
5分钟前
6分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
6分钟前
义气的钥匙完成签到,获得积分10
6分钟前
米奇妙妙屋完成签到,获得积分10
7分钟前
358489228完成签到,获得积分10
7分钟前
sunialnd完成签到,获得积分10
7分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 1000
扫描探针电化学 1000
Teaching Language in Context (Third Edition) 1000
Identifying dimensions of interest to support learning in disengaged students: the MINE project 1000
Introduction to Early Childhood Education 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 921
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5438574
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4549768
关于积分的说明 14220948
捐赠科研通 4470588
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2449969
邀请新用户注册赠送积分活动 1440931
关于科研通互助平台的介绍 1417416