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Accelerating Zn2+ kinetics and regulating zinc anode interface for high stable aqueous zinc-ion batteries

材料科学 动力学 阳极 位阻效应 水溶液 电偶阳极 储能 电化学 化学工程 电极 冶金 物理化学 有机化学 化学 阴极保护 物理 量子力学 工程类 功率(物理)
作者
Zhiwen Cai,Hao Wang,Tingqing Wu,Huimin Ji,Yougen Tang,Qi Zhang,Zhiguang Peng,Haiyan Wang
出处
期刊:Materials Today Energy [Elsevier BV]
卷期号:43: 101592-101592 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.mtener.2024.101592
摘要

Aqueous zinc-ion batteries are promising for large-scale energy storage. However, their practicability and industrialization still face challenges due to the issues such as hydrogen evolution, corrosion, and zinc dendrites, which seriously limit their cycling life. This study introduces a cost-effective and practical solution to enhance the reversibility and cycle life of Zn anodes. It is found that 1, 4-cyclohexanedione can regulate hydrogen bonds to reduce H2O activity and accelerate Zn2+ kinetics. This organic molecule with symmetric carbonyl group and steric hindrance effect from the six-membered ring can mitigate the tip effect to inhibit the zinc dendrite formation. The Zn|| NH4V4O10 cell exhibit a capacity of 135.6 mAh g-1 and 75% capacity retention after 1400 cycles at 4 A g-1. This work demonstrates the significant potential of this multifunctional and low-cost additive to extend the cycle life of the batteries, marking a step forward in their applicability for large-scale energy storage.
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