Iron chelation of hetrombopag in aplastic anemia: a post hoc analysis of a phase II study

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作者
Wenrui Yang,Xin Zhao,Guangsheng He,Hong Chang,Bing Han,Sujun Gao,Shunqing Wang,Tong Chen,Fei Li,Yi Wang,Xiaoyan Ge,Rong Fu,Zheng Ge,Yingmei Li,Hong Liu,Xinjian Liu,Miao Miao,Liansheng Zhang,Fengkui Zhang
出处
期刊:Annals of Hematology [Springer Nature]
卷期号:101 (12): 2611-2616 被引量:4
标识
DOI:10.1007/s00277-022-04968-8
摘要

Hetrombopag is the only CFDA-approved thrombopoietin (TPO) receptor agonist for severe aplastic anemia (SAA) in China. Its chemical structure has an iron chelation domain. To explore the iron chelation effect of hetrombopag, we performed a post hoc analysis of the phase II clinical trial (NCT03557099). Thirty-five immunosuppressive therapy (IST)-refractory SAA patients were enrolled in the study, and the longitudinal changes of serum ferritin (SF) were assessed. At 18 weeks post-hetrombopag initiation, 51.4% of patients showed decreased SF levels by a median of 49.0 (18.1-95.5) % from baseline (median ΔSF decrease value, 917.2 ng/ml, range from 104.0 to 7030.0 ng/ml). A decrease in SF was found in 75.0% of hematologic responders and 31.6% of non-responders. Among the 24 patients with iron overload, 12 had decreased SF levels by up to 51% of the baseline. Patients with normal SF levels also showed decreased SF levels, and iron deficiency occurred in two patients. In conclusion, hetrombopag showed a powerful and rapid iron chelation effect.
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