Anhydride type film-forming electrolyte additives for high-temperature LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2//graphite pouch cells

电解质 材料科学 石墨 阳极 化学工程 琥珀酸酐 电化学 相间 电极 容量损失 高分子化学 复合材料 化学 物理化学 生物 工程类 遗传学
作者
Anwei Zhang,Chengyun Wang,Weizhen Fan,Jingwei Zhao,Yanping Huo,Xijun Xu
出处
期刊:Progress in Natural Science: Materials International [Elsevier]
卷期号:33 (3): 320-327 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.pnsc.2023.08.002
摘要

LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2//graphite full cell, due to its high energy density as the most promising candidate for power batteries received increased attention, but the severe capacity loss under high-temperature conditions prevents their large-scale application. Here, glutaric anhydride (GA) and succinic anhydride (SA) as electrolyte additives are investigated to overcome the high-temperature problem of LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2//graphite cells. Due to the unique film-forming features and high-temperature stability, the cells containing 0.5% GA and 0.5% SA can retain capacity retention of 91.2% and 92.4% stored at 60 ​°C for 15 days, corresponding to a negligible capacity loss of 4.6 and 0.8 mAh g-1 after 200 cycles, respectively. In addition, the lifespans of cells under 25 ​°C are also significantly extended by introducing GA and SA into the electrolytes. Electrochemical and spectroscopic techniques results indicate the full cell capacity loss is predominantly caused by the unstable anode solid electrolyte interphase (SEI) layer and a stable SEI film derived from GA and SA is formed on the graphite electrode surfaces. The SEI film can effectively inhibit the consumption of electrolytes and enhance the high-temperature performance of cells. This work paves a way for moderating high energy density cells' work under high-temperature operation by developing special anodic film-forming electrolyte additives.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
淡淡火龙果发布了新的文献求助200
刚刚
2秒前
Biao发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
4秒前
4秒前
4秒前
小李熊猫给APS的求助进行了留言
5秒前
spiritpope发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
8秒前
Biao完成签到,获得积分10
8秒前
精神发布了新的文献求助10
8秒前
11秒前
pop发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
冷静的若风关注了科研通微信公众号
12秒前
14秒前
单薄归尘完成签到 ,获得积分10
14秒前
vae他有很多烦恼完成签到,获得积分10
15秒前
酷炫的傲易完成签到,获得积分10
15秒前
zorro3574完成签到,获得积分10
16秒前
精神完成签到,获得积分10
16秒前
18秒前
18秒前
19秒前
20秒前
田様应助mol采纳,获得10
21秒前
22秒前
23秒前
23秒前
大地发布了新的文献求助10
25秒前
丘比特应助傲娇的睫毛膏采纳,获得30
25秒前
喝水吗发布了新的文献求助10
26秒前
眼睛大鹤发布了新的文献求助10
27秒前
zzz发布了新的文献求助10
27秒前
希望天下0贩的0应助sunny采纳,获得10
29秒前
haonanchen发布了新的文献求助20
30秒前
丘比特应助Da-ming采纳,获得10
30秒前
Gcole完成签到,获得积分10
31秒前
高分求助中
The Oxford Handbook of Social Cognition (Second Edition, 2024) 1050
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
COSMETIC DERMATOLOGY & SKINCARE PRACTICE 388
Case Research: The Case Writing Process 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3141401
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2792423
关于积分的说明 7802495
捐赠科研通 2448598
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1302633
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626650
版权声明 601237