Construction of an ultra-stable mixed conductive layer to stabilize the solid-state electrolyte/Na interface by in-situ interface chemistry

电解质 化学 接口(物质) 化学工程 电极 纳米技术 材料科学 分子 物理化学 有机化学 吉布斯等温线 工程类
作者
Yujie Yang,Yisu Hao,Yan Zhang,Cong Huang,Bin Yao,Qian Yang,Ge Chang,Zhixiao Liu,Qunli Tang,Aiping Hu,Xiaohua Chen
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:476: 146728-146728 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.146728
摘要

The quest for high energy density, essentially safe, and cost-effective energy storing systems is powering the evolution of solid-state sodium metal batteries (SSSMBs). However, insufficient Na/solid-state electrolyte (SSE) interface contact leads to the formation of sodium dendrites, causing premature cell failure and safety issues that limit their practical application. Here, a novel ultra-stable mixed conductive layer (MCL) composed of Na15Sn4 and NaF is introduced at the Na|Na3Zr2Si2PO12 (NZSP) interface through in-situ interface chemistry. Such an MCL not only enables the transformation of the NZSP surface from sodiophobic to sodiophilic to achieve intimate contact with Na but also homogenizes the Na+ flux without dendritic sodium. Benefiting from the construction of the multifunctional interface, a high critical current density (CCD) of 1.3 mA cm−2 and an exceptionally long cycle life of 6000 h at 0.3 mA cm−2 are achieved for the Na|SnF2@NZSP|Na cell at room temperature (RT). Furthermore, the Na|SnF2@NZSP|Na3V2(PO4)3 full cell shows excellent cycling performance (91 % of maintained capacity for over 500 cycles at 1 C) and rate capability (101.4 mAh/g at 5 C) at RT. This work presents a validated method for the coordinated regulation of interfacial transfer kinetics and inhibition of sodium dendrite growth.
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