Metformin induces ferroptosis through the Nrf2/HO-1 signaling in lung cancer

二甲双胍 医学 肺癌 氧化应激 癌症 癌症研究 A549电池 药理学 糖尿病 癌细胞 2型糖尿病 内科学 内分泌学
作者
Chengmin Deng,Lin Xiong,Yang Chen,Kaifeng Wu,Jie Wu
出处
期刊:BMC Pulmonary Medicine [Springer Nature]
卷期号:23 (1) 被引量:10
标识
DOI:10.1186/s12890-023-02655-6
摘要

Metformin is the most frequently prescribed medication for the treatment of type II diabetes mellitus and has played an anti-tumor potential in a variety of cancer types. Metformin can inhibit the growth of many cancer cells through various mechanisms, including ferroptosis. However, it is still unclear whether metformin can induce ferroptosis in lung cancer.This study evaluated the anti-tumor effect of metformin by detecting the levels of oxidative stress factors, the levels of ferrous ions, and the expression of ferroptosis-related genes in A549 and H1299 lung cancer cell lines treated with or without metformin.The results showed that metformin treatment increased the levels of MDA, ROS and iron ions, while decreased the levels of GSH, T-SOD and CAT. Meanwhile, metformin treatment reduced the protein expression levels of Gpx4 and SLC7A11, Nrf2 and HO-1, while the addition of ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 reversed the reduction.These results demonstrated that metformin exerts anti-tumor effects by inducing ferroptosis through the Nrf2/HO-1 signaling pathway in lung cancer cells, providing a theoretical basis for drug therapy of lung cancer patients.
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