清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Hydrogen-bond induced and hetero coupling dual effects in N-doped carbon coated CrN/Ni nanosheets for efficient alkaline freshwater/seawater hydrogen evolution

催化作用 电催化剂 材料科学 过电位 分解水 无机化学 化学工程 海水 化学 电化学 冶金 有机化学 物理化学 光催化 电极 工程类 地质学 海洋学
作者
Zhengjian Sun,Bingxian Chu,Shenghui Wang,Lihui Dong,Qi Pang,Minguang Fan,Xian-Rui Zhang,Huibing He,Bin Li,Zhengjun Chen
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:646: 361-369 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.05.006
摘要

Developing efficient and robust non-precious-metal-based hydrogen evolution reaction (HER) catalysts is highly desirable but remains quite challenging for alkaline freshwater/seawater electrolysis. In the present study, we report a theory-guided design and synthesis of a nickel foam (NF) supported N-doped carbon-coated (NC) nickel (Ni)/chromium nitride (CrN) nanosheets (NC@CrN/Ni) as a highly active and durable electrocatalyst. Our theoretical calculation firstly reveals that CrN/Ni heterostructure can greatly promote the H2O dissociation via hydrogen-bond induced effect, and the N site can be optimized by hetero coupling to achieve a facile hydrogen associative desorption, thereby significantly boosting alkaline HER. Guided by theoretical calculation, we prepared the nickel-based metal–organic framework as a precursor, and introduced the Cr by the subsequent hydrothermal treatment, finally obtained the target catalyst by ammonia pyrolysis. Such a simple process ensures the exposure of abundant accessible active sites. Consequently, the as-prepared NC@CrN/Ni catalyst exhibits outstanding performance in both alkaline freshwater and seawater, with the respective overpotential of only 24 and 28 mV at a current density of 10 mA cm−2, respectively. More impressively, the catalyst also possesses superior durability in the constant-current test of 50 h at the different current densities of 10, 100, and 1000 mA cm−2.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
13秒前
科研通AI6.1应助张惠采纳,获得10
17秒前
xiaowangwang完成签到 ,获得积分10
23秒前
张惠完成签到,获得积分10
25秒前
26秒前
研友_8WMgOn完成签到 ,获得积分10
31秒前
doclarrin完成签到 ,获得积分0
32秒前
33秒前
浚稚完成签到 ,获得积分10
43秒前
张惠发布了新的文献求助10
46秒前
Setlla完成签到 ,获得积分10
59秒前
boymin2015完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
超越俗尘完成签到,获得积分10
1分钟前
Su完成签到 ,获得积分10
1分钟前
凶狠的土豆丝完成签到 ,获得积分10
1分钟前
安心完成签到 ,获得积分10
1分钟前
研友_5Zl4VZ完成签到,获得积分10
1分钟前
cici091255完成签到,获得积分10
1分钟前
小鱼女侠完成签到 ,获得积分0
1分钟前
purerr完成签到 ,获得积分10
1分钟前
芳菲落尽梨花白完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
隐形荟完成签到 ,获得积分10
2分钟前
一个爱打乒乓球的彪完成签到 ,获得积分10
2分钟前
苏亚婷完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
自然亦凝完成签到,获得积分10
2分钟前
ChatGPT完成签到,获得积分10
2分钟前
可可完成签到,获得积分10
2分钟前
斯文败类应助ganjuganju采纳,获得10
2分钟前
cjg完成签到,获得积分10
2分钟前
笨笨的寒烟完成签到,获得积分10
2分钟前
WL完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
ganjuganju完成签到,获得积分10
3分钟前
月下荷花完成签到 ,获得积分10
3分钟前
科研女仆完成签到 ,获得积分10
3分钟前
crazy完成签到 ,获得积分10
3分钟前
李彦完成签到,获得积分10
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6523197
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8316260
关于积分的说明 17793690
捐赠科研通 5625216
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2928172
邀请新用户注册赠送积分活动 1904854
关于科研通互助平台的介绍 1765038