Distal convoluted tubule-specific disruption of the COP9 signalosome but not its regulatory target Cullin 3 causes tubular injury

卡林 COP9信号体 细胞生物学 远曲小管 生物 化学 泛素 生物化学 内分泌学 基因 泛素连接酶 蛋白酶 肾单位 肽水解酶类
作者
Yujiro Maeoka,T R Bradford,Xiao-Tong Su,Avika Sharma,Chao Yang,David H. Ellison,James A. McCormick,Ryan J. Cornelius
出处
期刊:American Journal of Physiology-renal Physiology [American Physiological Society]
标识
DOI:10.1152/ajprenal.00138.2024
摘要

The disease Familial Hyperkalemic Hypertension (FHHt; also known as Gordon Syndrome) is caused by aberrant accumulation of WNK4 activating the NaCl cotransporter (NCC) in the distal convoluted tubule (DCT) of the kidney. Mutations in cullin 3 (CUL3) cause FHHt by disrupting interaction with the deneddylase COP9 signalosome (CSN). Deletion of

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