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Identification of autophagy-related signatures in nonalcoholic fatty liver disease and correlation with non-parenchymal cells of the liver

自噬 非酒精性脂肪肝 薄壁组织 脂肪肝 病理 疾病 基因 生物 医学 生物化学 细胞凋亡
作者
Kaiwei Chen,Ling Wei,Shengnan Yu,Ningning He,Fengjuan Zhang
出处
期刊:Molecular omics [The Royal Society of Chemistry]
标识
DOI:10.1039/d4mo00060a
摘要

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a chronic hepatic disease. The incidence and prevalence of NAFLD have increased greatly in recent years, and there is still a lack of effective drugs. Autophagy plays an important role in promoting liver metabolism and maintaining liver homeostasis, and defects in autophagy levels are considered to be related to the development of NAFLD. However, the molecular mechanisms of autophagy in NAFLD still remain unknown. In this study, we identified 6 autophagy-associated hub genes using gene expression profiles obtained from the GSE48452 and GSE89632 datasets. Biomarkers were screened according to gene significance (GS) and module membership (MM) using weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), and the immune infiltration landscape of the liver in NAFLD patients was explored using the CIBERSORT algorithm. Subsequently, we analyzed the relationship between liver non-parenchymal cells and autophagy-related hub genes using scRNA-seq data (GSE129516). Finally, we separated the NAFLD patients into two groups based on 6 hub genes by consensus clustering and screened 10 potential autophagy-related small molecules based on the cMAP database.
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