Obesity intensifies sex-specific interferon signaling to selectively worsen central nervous system autoimmunity in females

实验性自身免疫性脑脊髓炎 自身免疫 多发性硬化 中枢神经系统 炎症 髓鞘 医学 干扰素γ 干扰素 免疫学 细胞因子 生物 内科学 内分泌学 免疫系统
作者
Brendan Cordeiro,Jeeyoon Jennifer Ahn,Saurabh Gawde,Carmen C. Ucciferri,Nuria Álvarez‐Sánchez,Xavier S. Revelo,Natalie Stickle,Kaylea Massey,David G. Brooks,Joel M. Guthridge,Gabriel Pardo,Daniel A. Winer,Robert C. Axtell,Shannon E. Dunn
出处
期刊:Cell Metabolism [Cell Press]
卷期号:36 (10): 2298-2314.e11 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2024.07.017
摘要

Obesity has been implicated in the rise of autoimmunity in women. We report that obesity induces a serum protein signature that is associated with T helper 1 (Th1), interleukin (IL)-17, and multiple sclerosis (MS) signaling pathways selectively in human females. Females, but not male mice, subjected to diet-induced overweightness/obesity (DIO) exhibited upregulated Th1/IL-17 inflammation in the central nervous system during experimental autoimmune encephalomyelitis, a model of MS. This was associated with worsened disability and a heightened expansion of myelin-specific Th1 cells in the peripheral lymphoid organs. Moreover, at steady state, DIO increased serum levels of interferon (IFN)-α and potentiated STAT1 expression and IFN-γ production by naive CD4
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