Heat Shock Protein 90 Interactome-Mediated Proteolysis Targeting Chimera (HIM-PROTAC) Degrading Glutathione Peroxidase 4 to Trigger Ferroptosis

相互作用体 化学 蛋白质水解 热休克蛋白 格尔德霉素 蛋白质稳态 蛋白质降解 热休克蛋白70 嵌合体(遗传学) 细胞生物学 伴侣(临床) 生物化学 热休克蛋白90 生物 医学 病理 基因
作者
Jinyun Dong,Furong Ma,Mao-Hua Cai,Fei Cao,Haobin Li,Hui Liang,Yulong Li,Guangyu Ding,Juan Li,Xiangdong Cheng,Jiang‐Jiang Qin
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (18): 16712-16736 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01518
摘要

Targeted protein degradation (TPD) is an emerging therapeutic paradigm aimed at eliminating the disease-causing protein with aberrant expression. Herein, we report a new approach to inducing intracellular glutathione peroxidase 4 (GPX4) protein degradation to trigger ferroptosis by bridging the target protein to heat shock protein 90 (HSP90), termed HSP90 interactome-mediated proteolysis targeting chimera (HIM-PROTAC). Different series of HIM-PROTACs were synthesized and evaluated, and two of them, GDCNF-2/GDCNF-11 potently induced ferroptosis via HSP90-mediated ubiquitin-proteasomal degradation of GPX4 in HT-1080 cells with DC
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