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Ultra‐Fast Synthesis of Highly Dispersed Pt Nanoclusters Anchored on Sulfur‐Doped Porous Carbon Carriers by Nanosecond Pulsed Laser for Hydrogen Evolution Reaction

纳米团簇 材料科学 兴奋剂 纳秒 硫黄 碳纤维 多孔性 脉冲激光器 纳米颗粒 化学工程 激光器 纳米技术 化学 光电子学 有机化学 光学 冶金 复合材料 工程类 物理 复合数
作者
Ying Wen,J. Wang,Dan Li,Yongting Chen,Xiaohui Ren,Feng Ma,Xintao Liu,Gary J. Cheng,Wenzhe Cao,Wenping He,Xingxin Jiang,Tian Zhang,Rongsheng Chen,Hongwei Ni
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:9 (3) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/smtd.202401095
摘要

Nanosecond pulsed laser irradiation is employed for synthesis of highly active and stable Pt-based electrocatalysts by anchoring Pt nanoclusters on porous sulfur-doped carbon supports (L-Pt/SC). Strong metal-support interaction (SMSI) between Pt and S induces a local charge rearrangement and modulates the electronic structure of Pt surroundings, thus boosting the reaction kinetics and enhancing stability in long-term hydrogen evolution reaction (HER). The L-Pt/SC catalyst exhibits high activity toward HER, with an overpotential of 23 mV at current densities reaching 10 mA cm-2 and a Tafel slope of 24 mV dec-1. The unit mass activity of L-Pt/SC is calculated to be -10.8 A cm-2 mgPt -1 at an applied voltage of -0.3 V versus RHE. In situ Raman spectra reveals that L-Pt/SC catalyst exhibits fast hydrogen production efficiency and its electrocatalytic HER process is determined by the Tafel step. Density functional theory calculations suggest the strong bonding energy between SC and Pt induces the formation of smaller nanoclusters of L-Pt/SC during fast pulsed laser preparation, which increases the effective contact area during the HER process thereby increasing the activity per unit mass.
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