The Mysteries Of Lipoprotein(a)

脂蛋白 脂蛋白(a) 载脂蛋白B 生物 遗传学 等位基因 载脂蛋白E 基因 PCSK9 高变区 低密度脂蛋白受体 糖蛋白 内科学 生物化学 胆固醇 医学 疾病
作者
Gerd Utermann
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:246 (4932): 904-910 被引量:1246
标识
DOI:10.1126/science.2530631
摘要

Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a macromolecular complex found in human plasma that combines structural elements from the lipoprotein and blood clotting systems and that is associated with premature coronary heart disease and stroke. It is assembled from low-density lipoprotein (LDL) and a large hydrophilic glycoprotein called apolipoprotein(a) [apo(a)], which is homologous to the protease zymogen plasminogen. Plasma Lp(a) concentrations vary 1000-fold between individuals and represent a continuous quantitative genetic trait with a skewed distribution in Caucasian populations. Variation in the hypervariable apo(a) gene on chromosome 6q2.6-q2.7 and interaction of apo(a) alleles with defective LDL-receptor genes explain a large fraction of the variability of plasma Lp(a) concentrations. Though of high theoretical and practical interest, many aspects of the metabolism, function, evolution, and regulation of plasma concentrations of Lp(a) are presently unknown, controversial, or mysterious.
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