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Drug transporters in breast cancer: response to anthracyclines and taxanes

医学 运输机 乳腺癌 药品 抗药性 药理学 ATP结合盒运输机 癌症 化疗 Abcg2型 多重耐药 癌症研究 肿瘤科 内科学 生物 基因 微生物学 生物化学
作者
Iben Kümler,Jan Stenvang,José M.A. Moreira,Nils Brünner,Dorte Nielsen
出处
期刊:Expert Review of Anticancer Therapy [Taylor & Francis]
卷期号:15 (9): 1075-1092 被引量:6
标识
DOI:10.1586/14737140.2015.1067610
摘要

Despite the advances that have taken place in the past decade, including the development of novel molecular targeted agents, cytotoxic chemotherapy remains the mainstay of cancer treatment. In breast cancer, anthracyclines and taxanes are the two main chemotherapeutic options used on a routine basis. Although effective, their usefulness is limited by the inevitable development of resistance, a lack of response to drug-induced cancer cell death. A large body of research has resulted in the characterization of a plethora of mechanisms involved in resistance; ATP-binding cassette transporter proteins, through their function in xenobiotic clearance, play an important role in resistance. We review here the current evidence for drug transporters as biomarkers and the benefit of adding drug transporter modulators to conventional chemotherapy.

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