Novel green activation processes and mechanism of peroxymonosulfate based on supported cobalt phthalocyanine catalyst

催化作用 化学 电子顺磁共振 激进的 酞菁 浸出(土壤学) 共价键 光化学 降级(电信) 无机化学 有机化学 电信 物理 环境科学 核磁共振 计算机科学 土壤科学 土壤水分
作者
Zhenfu Huang,Haiwei Bao,Yuyuan Yao,Wangyang Lü,Wenxing Chen
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:154-155: 36-43 被引量:347
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2014.02.005
摘要

Catalytic activation of peroxymonosulfate (PMS) to generate radicals has received considerable and increasing attention in environmental catalysis field. The development of highly efficient and environmentally friendly oxidation processes has been one of the most important and greatly challenging goals in PMS activation field. Herein, an effective and stable catalyst (ACFs-CoPc) was proposed for PMS activation by supporting cobalt phthalocyanine (CoPc) onto activated carbon fibers (ACFs) covalently. With the dye of Acid Red 1 (AR1) as probe compound, ACFs-CoPc could effectively activate PMS to eliminate AR1, and the catalytic activity of ACFs-CoPc was almost not impaired during ten successive runs without detectable cobalt leaching, indicating that ACFs-CoPc/PMS system was a pro-environmental and efficient oxidation system. A hybrid method that combines electron paramagnetic resonance (EPR) technology with different radical scavengers effect on PMS activation was employed for the investigation of active species during the catalytic reaction. It was found that both hydroxyl and sulfate radical (OH, SO4−) were generated; importantly, SO4− was speculated to serve as the dominant active species in the catalytic oxidation of AR1. Based on these results, a possible mechanism was proposed.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
禹王神槊完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
2秒前
2秒前
开心完成签到,获得积分10
3秒前
从容的流沙完成签到,获得积分10
4秒前
禹王神槊发布了新的文献求助10
4秒前
陶醉书包完成签到 ,获得积分10
5秒前
Zsx完成签到,获得积分10
5秒前
风中的仙人掌完成签到,获得积分10
6秒前
明天好完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
6秒前
6秒前
小可爱发布了新的文献求助10
6秒前
september发布了新的文献求助10
7秒前
青青草原没有派对完成签到 ,获得积分10
7秒前
Kete完成签到 ,获得积分10
7秒前
沉默的秋白完成签到,获得积分10
7秒前
Six_seven完成签到,获得积分10
7秒前
波西米亚完成签到,获得积分10
8秒前
王二哈完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
9秒前
9秒前
时尚的凡白关注了科研通微信公众号
9秒前
香蕉觅云应助义气山水采纳,获得30
10秒前
orixero应助古德方采纳,获得10
11秒前
wang完成签到,获得积分10
12秒前
狂野的河马完成签到,获得积分10
12秒前
艾云欣发布了新的文献求助10
12秒前
小二郎应助tyzhet采纳,获得10
12秒前
zsc发布了新的文献求助30
13秒前
敏静完成签到 ,获得积分10
13秒前
勤奋的松鼠完成签到,获得积分10
13秒前
嗯嗯嗯哦哦哦完成签到 ,获得积分10
13秒前
13秒前
王金金发布了新的文献求助10
13秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Le dégorgement réflexe des Acridiens 800
Defense against predation 800
A Dissection Guide & Atlas to the Rabbit 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3134355
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2785254
关于积分的说明 7770963
捐赠科研通 2440904
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1297556
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 624987
版权声明 600792