Cloning of two new splice variants of Siglec-10 and mapping of the interaction between Siglec-10 and SHP-1

西格莱克 生物 剪接 RNA剪接 选择性拼接 外显子 CD22 细胞质 细胞生物学 遗传学 受体 细胞 基因 核糖核酸 CD19
作者
Friederike Kitzig,Águeda Martínez‐Barriocanal,Miguel López‐Botet,Joan Sayós
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:296 (2): 355-362 被引量:39
标识
DOI:10.1016/s0006-291x(02)00885-9
摘要

Using a three-hybrid strategy in yeast, we have cloned a new splice variant of Siglec-10, called Siglec-10 Sv3. This splice variant lacks part of exon 3, but keeps the reading frame, as well as the crucial regions for interaction with Sias and the motifs for intracellular signaling. The expression of Siglec-10 Sv3 in T- and B-cells was detected by RT-PCR. Moreover, cDNA of another new splicing form of Siglec-10, named Siglec-10 Sv4, was identified by RT-PCR. One common characteristic of all Siglec-10 splice forms (except for Siglec-10 Sv2) is their cytoplasmic tail with two ITIMs and one CD150-like sequence. We confirmed the recruitment of SHP-1 to the Siglec-10 cytoplasmic tail by Western blot analysis and demonstrated that this interaction depends on tyrosine phosphorylation. Mutational analyses showed that ITIM Y609 of Siglec-10 and the N-terminal SH2 domain of SHP-1 play a pivotal role in the interaction between Siglec-10 and SHP-1. Finally, we demonstrated that Siglec-10 was not able to bind SAP/SH2d1A, indicating that the so-called CD150-like motif in Siglec-10 might be a docking site for other signal transduction mediators.
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