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Macrophage inflammatory protein-1α(MIP-1α), MIP-1β, and RANTES mRNA semiquantification and protein expression in active demyelinating multiple sclerosis (MS) lesions

趋化因子 多发性硬化 薄壁组织 髓鞘 巨噬细胞炎性蛋白 免疫学 渗透(HVAC) 髓鞘碱性蛋白 脱髓鞘病 CCR3 三氯化碳 小胶质细胞 生物 炎症 病理 医学 中枢神经系统 趋化因子受体 四氯化碳 内分泌学 物理 热力学
作者
Leonie A. Boven,Lisette Montagne,H S Nottet,Corline J.A. De Groot
出处
期刊:Clinical and Experimental Immunology [Oxford University Press]
卷期号:122 (2): 257-263 被引量:100
标识
DOI:10.1046/j.1365-2249.2000.01334.x
摘要

SUMMARY MS is a demyelinating disease characterized by infiltration of monocytes and lymphocytes into the brain parenchyma, destruction of oligodendrocytes and loss of myelin. Since chemokines play a major role in the migration of monocytes and T cells, we here investigated the expression of the CC chemokines MIP-1α, MIP-1β, and RANTES in brain tissue from MS patients using reverse transcriptase-polymerase chain reaction techniques. Both MIP-1β as well as RANTES were found to be significantly elevated in brain tissue of MS patients. In addition, MIP-1α was also increased, although not significantly. Immunohistochemistry revealed that, whereas RANTES was mainly localized in reactive astrocytes, MIP-1α and MIP-1β immunoreactivity was predominantly found in perivascular and parenchymal macrophages, containing myelin degradation products. Thus, chemokines appear to be associated with MS and an increased chemokine expression may further enhance disease progression by attracting more leucocytes into the brain parenchyma and by activation of effector functions of astrocytes and microglial cells.

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