Dissecting metal ion–dependent folding and catalysis of a single DNAzyme

脱氧核酶 核酶 费斯特共振能量转移 化学 劈理(地质) 生物物理学 蛋白质折叠 折叠(DSP实现) 组合化学 构象变化 结晶学 金属 荧光 生物化学 DNA 核糖核酸 材料科学 生物 有机化学 基因 电气工程 物理 工程类 复合材料 量子力学 断裂(地质)
作者
Hee-Kyung Kim,Ivan Rasnik,Juewen Liu,Taekjip Ha,Yi Lu
出处
期刊:Nature Chemical Biology [Nature Portfolio]
卷期号:3 (12): 763-768 被引量:148
标识
DOI:10.1038/nchembio.2007.45
摘要

Protein metalloenzymes use various modes for functions for which metal-dependent global conformational change is required in some cases but not in others. In contrast, most ribozymes require a global folding that almost always precedes enzyme reactions. Herein we studied metal-dependent folding and cleavage activity of the 8–17 DNAzyme using single-molecule fluorescence resonance energy transfer. Addition of Zn2+ and Mg2+ induced folding of the DNAzyme into a more compact structure followed by a cleavage reaction, which suggests that the DNAzyme may require metal-dependent global folding for activation. In the presence of Pb2+, however, the cleavage reaction occurred without a precedent folding step, which suggests that the DNAzyme may be prearranged to accept Pb2+ for the activity. Neither ligation reaction of the cleaved substrates nor dynamic changes between folded and unfolded states was observed. These features may contribute to the unusually fast Pb2+-dependent reaction of the DNAzyme. These results suggest that DNAzymes can use all modes of activation that metalloproteins use.
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