Enhanced TNFα production by monocytic-like cells exposed to dengue virus antigens

登革热病毒 登革热 病毒 细胞培养 THP1细胞系 生物 病毒学 肿瘤坏死因子α 微生物学 分子生物学 多粘菌素B 单核细胞 免疫学 抗生素 遗传学
作者
Didier Hober,Lu Shen,Samira Benyoucef,Donat De Groote,Vincent Denis,P Wattré
出处
期刊:Immunology Letters [Elsevier BV]
卷期号:53 (2-3): 115-120 被引量:34
标识
DOI:10.1016/s0165-2478(96)02620-x
摘要

The studies indicating the importance of TNF alpha in dengue virus infection have led us to determine whether monocyte-like cells produce TNF alpha exposure after dengue virus. The supernatant fluids of mosquito cells (AP61) infected with dengue virus (DV) type 1 and DV type 3 were harvested 7 days post-infection and clarified. DV inactivation was performed in the presence of betapropiolactone that preserves antigenicity of viruses. We used the monocytic-like cell line THP-1 that is a model system of TNF alpha production. Polymyxin B (50 micrograms/ml) was added to block untoward effects resulting from possible LPS contamination of media or cultures. THP-1 cells were primed with a phorbol ester (PMA) for 24 h, then they were cultured for 4 and 24 h in the presence of inactivated culture supernatant of dengue infected AP61 cells or control preparations. The concentrations of TNF alpha in the culture supernatants were measured by using an immunoenzymatic assay. PMA-treated THP-1 cells rapidly secreted TNF alpha in response to inactivated culture supernatant of DV-infected cells. We found high levels of TNF alpha with cells exposed to DV1 and DV3 preparations compared with controls (mean values; 465 and 829 vs. 70 pg/ml, respectively, at 24 h post exposure, n = 4). We obtained a substantial inhibition of the enhancing activity of DV1 and DV3 infected supernatants in the presence of dengue hyperimmune mouse ascitic fluids. Our results demonstrate that exposure of monocytes/macrophages to DV particles or virus proteins derived from DV may be responsible for the enhanced production of TNF alpha in DV-infected patients.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Young完成签到 ,获得积分10
1秒前
平常澜完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
852应助高野采纳,获得10
4秒前
F光发布了新的文献求助10
5秒前
ShellyMaya完成签到 ,获得积分10
8秒前
Lanyiyang完成签到,获得积分10
9秒前
to高坚果完成签到,获得积分20
9秒前
科研通AI2S应助bi采纳,获得10
9秒前
9秒前
榴莲完成签到,获得积分10
10秒前
Blaseaka完成签到 ,获得积分0
10秒前
F光完成签到,获得积分20
11秒前
酸菜爱生活完成签到 ,获得积分10
18秒前
24秒前
25秒前
25秒前
wy完成签到,获得积分10
26秒前
29秒前
养花低手完成签到 ,获得积分10
31秒前
健壮惋清发布了新的文献求助10
31秒前
煜琪完成签到 ,获得积分10
31秒前
33秒前
xiaofenzi完成签到 ,获得积分10
33秒前
忧虑的书南文舟舟完成签到 ,获得积分10
36秒前
37秒前
舒心飞珍完成签到,获得积分10
43秒前
zhk完成签到,获得积分10
47秒前
Ven23发布了新的文献求助10
49秒前
wanci应助健壮惋清采纳,获得10
51秒前
54秒前
典雅思真完成签到 ,获得积分10
54秒前
2041完成签到,获得积分10
55秒前
高野发布了新的文献求助10
59秒前
Alanni完成签到 ,获得积分10
1分钟前
南宫硕完成签到 ,获得积分10
1分钟前
搞怪的白云完成签到 ,获得积分0
1分钟前
繁荣的安白完成签到 ,获得积分10
1分钟前
辛勤安梦完成签到,获得积分10
1分钟前
yy完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6028477
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7691310
关于积分的说明 16186679
捐赠科研通 5175694
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2769640
邀请新用户注册赠送积分活动 1753069
关于科研通互助平台的介绍 1638845