Surface Oxygen Vacancy Inducing Li‐Ion‐Conducting Percolation Network in Composite Solid Electrolytes for All‐Solid‐State Lithium‐Metal Batteries

材料科学 离子电导率 快离子导体 电导率 电解质 复合数 离子键合 化学工程 空位缺陷 电极 离子 复合材料 物理化学 化学 结晶学 有机化学 工程类
作者
Heejun Yun,Jinil Cho,Seokgyu Ryu,Seonmi Pyo,Heebae Kim,Jeewon Lee,Byeongyun Min,Yong Hyun Cho,Harim Seo,Jeeyoung Yoo,Youn Sang Kim
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (22): e2207223-e2207223 被引量:21
标识
DOI:10.1002/smll.202207223
摘要

Composite solid electrolytes (CSEs) are newly emerging components for all-solid-state Li-metal batteries owing to their excellent processability and compatibility with the electrodes. Moreover, the ionic conductivity of the CSEs is one order of magnitude higher than the solid polymer electrolytes (SPEs) by incorporation of inorganic fillers into SPEs. However, their advancement has come to a standstill owing to unclear Li-ion conduction mechanism and pathway. Herein, the dominating effect of the oxygen vacancy (Ovac ) in the inorganic filler on the ionic conductivity of CSEs is demonstrated via Li-ion-conducting percolation network model. Based on density functional theory, indium tin oxide nanoparticles (ITO NPs) are selected as inorganic filler to determine the effect of Ovac on the ionic conductivity of the CSEs. Owing to the fast Li-ion conduction through the Ovac inducing percolation network on ITO NP-polymer interface, LiFePO4 /CSE/Li cells using CSEs exhibit a remarkable capacity in long-term cycling (154 mAh g-1 at 0.5C after 700 cycles). Moreover, by modifying the Ovac concentration of ITO NPs via UV-ozone oxygen-vacancy modification, the ionic conductivity dependence of the CSEs on the surface Ovac from the inorganic filler is directly verified.
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