Applying single‐cell highly multiplexed secretome proteomics to characterize immunotherapeutic products and predict clinical responses

蛋白质组学 生物 计算生物学 定量蛋白质组学 生物化学 基因
作者
Weiming Ni,Edward Han,Matthew Cyr,Sean Mackay,Jing Zhou
出处
期刊:Proteomics [Wiley]
卷期号:23 (13-14) 被引量:5
标识
DOI:10.1002/pmic.202200242
摘要

Genetically and phenotypically identical immune cell populations can be highly heterogenous in terms of their immune functions and protein secretion profiles. The microfluidic chip-based single-cell highly multiplexed secretome proteomics enables characterization of cellular heterogeneity of immune responses at different cellular and molecular layers. Increasing evidence has demonstrated that polyfunctional T cells that simultaneously produce 2+ proteins per cell at the single-cell level are key effector cells that contribute to the development of potent and durable cellular immunity against pathogens and cancers. The functional proteomic technology offers a wide spectrum of cellular function assessment and can uniquely define highly polyfunctional cell subsets with cytokine signatures from live individual cells. This high-dimensional single-cell analysis provides deep dissection into functional heterogeneity and helps identify predictive biomarkers and potential correlates that are crucial for immunotherapeutic product design optimization and personalized immunotherapy development to achieve better clinical outcomes.
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