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Organo-Cation Catalyzed Enantioselective α-Hydroxylation of Pyridinone-Fused Lactones: Asymmetric Synthesis of SN-38 and Irinotecan

对映选择合成 羟基化 催化作用 化学 伊立替康 组合化学 立体化学 有机化学 医学 酶 结直肠癌 癌症 内科学
作者
Jin-Rui Tian,Yu-Hao Qiao,Qing‐Bo Zhuang,Rong Fan,Zhen Li,Xiao‐Ming Zhang,Fu‐Min Zhang,Yong‐Qiang Tu
出处
期刊：Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
日期：2024-01-01 卷期号：60 (73): 9954-9957
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1039/d4cc03580a
摘要
A catalytic asymmetric α-hydroxylation of pyridinone-fused lactones has been developed, enabling the highly enantioselective formation of oxa -quaternary stereogenic centre of this tricyclic scaffold.
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