Can Twisted Double Bonds Facilitate Stepwise [2 + 2] Cycloadditions?

化学 双键 立体化学 组合化学 有机化学
作者
Renan V. Viesser,Clayton P. Donald,Jeremy A. May,Judy I. Wu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:26 (18): 3778-3783 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.4c00879
摘要

Computational studies for a series of low to high strain anti-Bredt alkenes suggest that those with highly twisted bridgehead double bonds and a small singlet–triplet energy gap may undergo facile stepwise [2 + 2] cycloadditions to furnish four membered rings. A selection of reaction substrates, including ethylene, acetylene, perfluoroethylene, and cyclooctyne are considered.
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