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Efficacy and safety of immune checkpoint inhibitors combined with anti-VEGF therapy in the treatment of unresectable or advanced liver cancer: a systematic review

医学 内科学 血管内皮生长因子受体 肝癌 免疫检查点 癌症 肿瘤科 癌症研究 免疫疗法 重症监护医学
作者
Weiping Yang,Xiaofang Li,Jiana He,Xuan Qi,Haiyan Si,Yao Wang
出处
期刊:Immunopharmacology and Immunotoxicology [Informa]
卷期号:45 (6): 770-779
标识
DOI:10.1080/08923973.2023.2215404
摘要

This study aimed to evaluate the clinical effects and safety of immune checkpoint inhibitors (ICIs) combined with anti-VEGF therapy for the treatment of unresectable or advanced liver cancer.Related databases were searched from inception to December 2022 to identify randomized controlled studies and clinical trials that evaluated the combination of ICIs and anti-VEGF therapy for the treatment of unresectable liver cancer. The outcome index was extracted and analyzed by RevMan5.4.ResultsA total of 8 clinical trials were included. In terms of efficacy, the intervention group had longer OS and PFS for unresectable or advanced liver cancer than the control group. In terms of safety, (1) Adverse events of all grades showed that the combination treatment led to significantly higher risks of urinary system disorders, cardiovascular system disorder, blood system disorders and liver dysfunction than the control treatment. Compared with monotherapy, the combination treatment led to lower risks of gastrointestinal disorders. (2) Adverse events above grade 3 showed that, compared with the control treatment, the combination treatment led to significantly higher risks of urinary system disorders, blood systeam disorders, cardiovascular system disorders and liver dysfunction. Additionally, compared with monotherapy, the combination treatment led to significantly lower risks of gastrointestinal disorders.ICIs combined with anti-VEGF therapy exerts significant clinical effects in patients with unresectable or advanced liver cancer, can prolong the survival of these patients and can improve their quality of life. However, clinical attention should be given to the occurrence of adverse reactions.
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