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Induced Circular Dichroism Analysis of Thermally Induced Conformational Changes on Protein Binding Sites Under a Crowding Environment

圆二色性 化学 生物物理学 配体(生物化学) 变性(裂变材料) 蛋白质结构 高分子拥挤 牛血清白蛋白 结合位点 血浆蛋白结合 构象变化 结晶学 生物化学 生物 高分子 受体 核化学
作者
Chikashi Ota,Tomoya Konishi,S. Tanaka,Kazufumi Takano
出处
期刊:ChemPhysChem [Wiley]
卷期号:25 (1): e202300593-e202300593 被引量:2
标识
DOI:10.1002/cphc.202300593
摘要

Protein-ligand interactions in crowded cellular environments play a crucial role in biological functions. The crowded environment can perturb the overall protein structure and local conformation, thereby influencing the binding pathway of protein-ligand reactions within the cellular milieu. Therefore, a detailed understanding of the local conformation is crucial for elucidating the intricacies of protein-ligand interactions in crowded cellular environments. In this study, we investigated the feasibility of induced circular dichroism (ICD) using 8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid (ANS) for local conformational analysis at the binding site in a crowding environment. Bovine serum albumin (BSA) concentration-dependent measurements were performed to assess the feasibility of ANS-ICD for analyzing protein interior binding sites. The results showed distinct changes in the ANS-ICD spectra of BSA solutions, indicating their potential for analyzing the internal conformation of proteins. Moreover, temperature-dependent measurements were performed in dilute and crowding environments, revealing distinct denaturation pathways of BSA binding sites. Principal component analysis of ANS-ICD spectral changes revealed lower temperature pre-denaturation in the crowded solution than that in the diluted solution, suggesting destabilization of binding sites owing to self-crowding repulsive interactions. The established ANS-ICD method can provide valuable conformational insights into protein-ligand interactions in crowded cellular environments.
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