Identifying molecular phenotypes in sepsis: an analysis of two prospective observational cohorts and secondary analysis of two randomised controlled trials

医学 急性呼吸窘迫综合征 感染性休克 一致性 前瞻性队列研究 败血症 内科学 免疫学
作者
Pratik Sinha,V. Eric Kerchberger,Andrew Willmore,Julia Chambers,Hanjing Zhuo,Jason Abbott,Chayse Jones,Nancy Wickersham,Nelson Wu,Lucile Neyton,Charles Langelier,Eran Mick,June He,Alejandra Jáuregui,Matthew M. Churpek,A.D. Gomez,Carolyn M. Hendrickson,Kirsten N. Kangelaris,Aartik Sarma,Aleksandra Leligdowicz,Kevin Delucchi,Kathleen D. Liu,James A. Russell,Michael A. Matthay,Keith R. Walley,Lorraine B. Ware,Carolyn S. Calfee
出处
期刊:The Lancet Respiratory Medicine [Elsevier]
卷期号:11 (11): 965-974 被引量:51
标识
DOI:10.1016/s2213-2600(23)00237-0
摘要

In sepsis and acute respiratory distress syndrome (ARDS), heterogeneity has contributed to difficulty identifying effective pharmacotherapies. In ARDS, two molecular phenotypes (hypoinflammatory and hyperinflammatory) have consistently been identified, with divergent outcomes and treatment responses. In this study, we sought to derive molecular phenotypes in critically ill adults with sepsis, determine their overlap with previous ARDS phenotypes, and evaluate whether they respond differently to treatment in completed sepsis trials.
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