Synthesis, characterization and performance evaluation of a novel flower-like Zn Zr MOF/FeWO4/BiOBr/Ti photoanode with type II heterojunction and visible light response

光电流 罗丹明B 纳米片 异质结 X射线光电子能谱 化学工程 化学 光催化 可见光谱 吸收边 带隙 吸收(声学) 光电子学 材料科学 纳米技术 催化作用 复合材料 有机化学 工程类
作者
Hanlu Zeng,Yunlan Xu,Dengjie Zhong,Qingmei Qiao,Yuqin Yang
出处
期刊:Journal of Molecular Structure [Elsevier]
卷期号:1317: 139097-139097
标识
DOI:10.1016/j.molstruc.2024.139097
摘要

The performance of a photocatalytic fuel cell (PFC) depends on its photoelectrode. In this work, a novel three-dimensional flower-like hierarchical photoanode Zn-Zr MOF/FeWO4/BiOBr/Ti was synthesized, characterized and applied in PFC to degrade rhodamine B and generate electricity simultaneously. The characterization results of XRD, SEM, EDS, FI-IR, DRS, and XPS show that the photoanode was successfully prepared. The loading of FeWO4 and Zn-Zr MOF widened the nanosheet spacing of BiOBr, which enhanced the light absorption intensity, broadened the light absorption band edge from 467.6 nm to 490.2 nm, and increased the photocurrent density from 0.0149 mA/cm2 to 0.156 mA/cm2. The maximum photocurrent density, maximum power density, degradation rate, and FF of the PFC with the prepared photoanode were respectively 0.256 mA·cm-2, 22.65 μW·cm-290.48% (1h), and 0.216, which were far higher than those of PFCs with mono and binary photoanodes. The strong photocatalytic performance of the photoanode is attributed to the type II heterojunction formed between BiOBr and FeWO4, which helps to separate electron-hole pairs. The main reactive materials responsible for degrading rhodamine B are h+ and ·O2-. This research provides a new idea for developing an efficient visible light response photoanode.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
子车茗应助大力采纳,获得30
刚刚
刚刚
刚刚
Ruo应助Yuang采纳,获得10
1秒前
超级发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
Lucas应助xu采纳,获得10
2秒前
兔兔不吐泡泡完成签到,获得积分10
3秒前
害羞爆米花完成签到,获得积分10
3秒前
LeBron发布了新的文献求助10
4秒前
zhang1119发布了新的文献求助10
4秒前
小椰子应助爸爸采纳,获得10
4秒前
HuangHuanag完成签到,获得积分20
4秒前
鲜于灵竹完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
Chenjz发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
pdx666发布了新的文献求助10
6秒前
充电宝应助余真谛采纳,获得10
6秒前
yanlulu完成签到 ,获得积分10
7秒前
科研通AI6.1应助夜泊采纳,获得30
8秒前
田様应助lee采纳,获得30
9秒前
10秒前
11秒前
侯MM发布了新的文献求助10
11秒前
Chenjz完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
Owen应助害羞爆米花采纳,获得10
13秒前
Akim应助啊棕采纳,获得10
13秒前
14秒前
bkagyin应助一百分采纳,获得10
15秒前
善学以致用应助ICEY采纳,获得10
15秒前
Ava应助朴实薯片采纳,获得10
16秒前
元宝团子发布了新的文献求助10
16秒前
银河烙铁完成签到,获得积分10
16秒前
千空应助蚂蚁工人采纳,获得10
17秒前
18秒前
18秒前
18秒前
缓慢思枫发布了新的文献求助10
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6041321
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7780744
关于积分的说明 16233982
捐赠科研通 5187337
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2775755
邀请新用户注册赠送积分活动 1758873
关于科研通互助平台的介绍 1642368